耳聾與基因有關?應該早篩查早診斷干預
聽力障礙嚴重影響了這些人的生活、學習和社會交往,也給社會和家庭帶來了沉重的負擔。耳聾的危險因素可以分為遺傳因素和環境因素,也可以是遺傳因素和環境因素共同作用的結果。
據廣州研究所實驗室副主任李青介紹,環境因素包括出生前后的感染,如圍產期并發癥、先天性風疹、腦脊髓膜炎、慢性中耳炎和環境噪聲暴露、腦外傷、蛛網膜下腔出血等在廣州醫科大學第三醫院婦產科,遺傳因素也是導致耳聾的重要原因,約占60%。因此,耳聾基因的篩選非常重要。
“耳聾基因篩查對耳聾的早期診斷和干預具有重要作用”,李青解釋說,耳聾基因篩查不僅可以在分子水平上識別耳聾的病因,盡早發現遺傳因素引起的先天性耳聾,采取早期干預和康復措施,引導人工耳蝸植入,還要盡早發現藥物性耳聾易感人群,對攜帶者及其家屬給予明確的用藥指導,避免藥物性耳聾的發生,及早發現遲發性耳聾,給予明確的生活指導,防止頭部外傷等情況,避免遲發性耳聾。
黎青建議,耳聾基因篩查應考慮以下情況:
(1)新生兒聽力篩查結合基因篩查;
(2)耳聾家族史,特別是0-3歲嬰幼兒和孕婦;
(3)對氨基糖苷類藥物的需求;
(4)被診斷為耳聾基因突變的家庭成員載體。