干細胞人肺模型能夠實現模擬新冠病毒感染
新型冠狀病毒肺炎是新的人類干細胞培養系統。斯坦福大學的研究人員報告說，開發了人類肺培養系統來模擬肺部感染，包括導致新的冠狀病毒感染的新冠狀病毒感染。
干細胞是具有多分化潛能和自我復制能力的早期未分化細胞。肺干細胞具有再生肺組織的能力，有可能成為研究肺部疾病、癌癥和感染的實驗室肺培養模型。
然而，肺是人體最復雜的器官。肺從近端到遠端的結構包括氣管、支氣管、細支氣管和肺泡，這是氣體交換和抵抗病原體入侵所必需的。幾十個不同細胞的協同工作保證了它的正常功能。由于其結構復雜，不僅增加了臨床診斷的難度，而且使我們對人肺干細胞的認識有限，阻礙了這類模型的發展，尤其是肺末梢（發生通氣的部位）模型的發展。
這一次，斯坦福大學研究員郭凱文和他的同事成功地利用人肺細胞亞群建立了人肺終末培養模型。這些模型可以幫助他們確定哪些細胞可能是成熟肺組織的祖細胞。新型冠狀病毒肺炎是新的肺部疾病，它可以通過進入受體 Ace2 而感染新的冠狀病毒。這種肺可以模擬真實的組織反應，也是研究器官形成、疾病變化和藥物反應的理想模型。
研究人員說，他們的肺組織培養為研究人類肺部疾病提供了一個模型，有望促進組織工程的應用。
干細胞產生的與人類相關的模型可以幫助科學家研究各種流行病的生物學特性，促進藥物篩選。10 月底，一項同樣發表在《自然》雜志上的研究報告中，一個由中美科學家組成的團隊利用人類多能干細胞產生肺和結腸等器官系統。有了這一成果，他們篩選出了美國食品和藥物管理局批準的藥物，并鑒定出三種對這種新型冠狀病毒具有抗病毒活性的藥物。本研究表明，新型冠狀病毒肺炎和肺樣結腸器官也可以作為研究新冠狀病毒感染和識別潛在新冠狀病毒治療的新模型，為肺修復和再生提供新的研究方向和理論依據。新型冠狀病毒肺炎的流行，使肺部疾病的研究成為醫學界的熱點。一些科學家利用冷凍電鏡（SEM）研究了新型冠狀病毒（NCV）侵入肺的機制，并建立了相應的模型。在本研究中，新型冠狀病毒肺炎是由科學家通過肺干細胞誘導產生的實驗室肺培養模型。事實上，新型冠狀病毒肺炎不僅對人類有益，而且有利于再生醫學的發展。
