益普生2025年第一季度實現(xiàn)穩(wěn)健業(yè)績增長并確認全年業(yè)績指引
在所有三個治療領域的推動下，其中Iqirvo和蓓爾唯的貢獻不斷增加，以固定匯率計算，總銷售額增長11.6%[1]，以報告匯率計算增長11.7%。
向EMA[2]遞交了Tovorafenib用于兒科低級別膠質瘤的注冊申請。
確認2025年全年財務指引。
巴黎2025年4月18日 /美通社/ -- 全球特藥領域生物制藥公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于4月16日公布了2025年第一季度的財務業(yè)績。
2025年第一季度 百萬歐元 | 變化百分比% 實際 | 變化百分比% CER[1] | ||
腫瘤 | 655.0 | 8.5 % | 8.0 % | |
神經科學 | 193.5 | 8.0 % | 9.6 % | |
罕見病 | 70.3 | 78.4 % | 74.6 % | |
總銷售額 | 918.8 | 11.7 % | 11.6 % | |
益普生首席執(zhí)行官David Loew表示："益普生在2025年強勁開年，并推動了公司的轉型。我們繼續(xù)落實戰(zhàn)略，實現(xiàn)了強勁的收入增長和研發(fā)管線推進。我很高興看到我們的罕見膽汁淤積性肝病專營業(yè)務迅速發(fā)展，兩款創(chuàng)新藥物已獲批用于五種適應癥。對益普生而言，2025年將是重要的一年，多個產品即將上市，我們的產品組合有望達成多項里程碑。"
全年指引
益普生確認了2025年全年財務指引：
以固定匯率計算，總銷售額增長超過5.0%。基于2025年3月的平均匯率水平，預計匯率對總銷售額的影響有限。
核心營業(yè)利潤率超過總銷售額的30.0%，預期的早期和中期外部創(chuàng)新機會產生的額外研發(fā)費用已包含在內
指引涵蓋了由于美國和歐洲仿制藥競爭加劇而對索馬杜林銷售產生的預期負面影響，并排除了潛在的后期（Ⅲ期臨床開發(fā)或之后）業(yè)務開發(fā)交易的任何影響。
即將達到的里程碑
益普生預計將在2025年達到產品組合的幾項關鍵里程碑，包括：
Cabometyx（CABINET試驗）-歐盟針對晚期胰腺（pNETs）和胰外（epNETs）神經內分泌腫瘤（NETs）的監(jiān)管決策。
Fidrisertib（FALKON試驗）-進行性骨化性纖維發(fā)育不良（FOP）關鍵性Ⅱb期試驗的數(shù)據讀出。
LANT[3]（LANTIC試驗）-概念驗證數(shù)據讀出，評價其在醫(yī)美方面的潛力。
Q1研發(fā)管線進展
EMA已接受Tovorafenib的注冊申請，以在歐盟進行審查，標志著這一針對兒童低級別膠質瘤的潛在治療方法研發(fā)邁出了重要一步，并彰顯了益普生在罕見且難以治療的癌癥領域不斷創(chuàng)新的堅定承諾。
益普生還啟動了IPN01195（一種RAF抑制劑）的Ⅰ期臨床試驗，其與IPN01194（一種ERK抑制劑）和Tovorafenib，靶向MAPK通路的另外兩項資產，相輔相成。
集團再融資
益普生于3月19日宣布成功完成其首次5億歐元的評級公募債券發(fā)行，票面利率為3.875%，于2032年3月到期。在S&P和Moody授予投資級評級后，此次交易反響熱烈，獲得了多元化且實力雄厚的機構投資人的大量超額認購。這筆交易是益普生再融資計劃的一個重要組成部分，該計劃還包括成功續(xù)簽15億歐元銀團循環(huán)信貸額度，延長了益普生的債務期限。
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查看益普生于2025年4月16日發(fā)布的報告
說明
所有財務數(shù)據均以百萬歐元（€m）為單位。除非另有說明，否則業(yè)績涵蓋2025年3月31日之前的3個月（2025年第一季度），而進行數(shù)據對比的對象為2024年3月31日之前的3個月（2024年第一季度）。
