2025 CSCO指南重磅更新，高瑞哲治療PTCL獲“全面推薦”
上海2025年4月18日 /美通社/ -- 2025年4月18日，中國臨床腫瘤學會（CSCO）指南發(fā)布會于山東濟南正式舉行。在會上最新發(fā)布的《CSCO淋巴瘤診療指南（2025版）》中，迪哲醫(yī)藥（股票代碼：688192.SH）高瑞哲?（通用名：戈利昔替尼膠囊）由Ⅱ級推薦提升為Ⅰ級推薦，用于治療復發(fā)/難治外周T細胞淋巴瘤（r/r PTCL）患者。此外，指南首次推薦高瑞哲?單藥治療復發(fā)/難治NK/T細胞淋巴瘤（r/r NKTCL）患者，并提及高瑞哲?針對PTCL維持治療的探索。
高瑞哲?是淋巴瘤治療領域全球首個且唯一的高選擇性JAK1抑制劑，作為納入國家藥監(jiān)局優(yōu)先審評程序的創(chuàng)新藥，于2024年4月提前獲《CSCO淋巴瘤診療指南（2024版）》Ⅱ級推薦，6月在國內(nèi)獲批上市，用于治療r/r PTCL患者，打破PTCL領域"全球十年無創(chuàng)新藥"困局，并于同年11月被納入新版國家醫(yī)保藥品目錄。
更長生存獲益：治療r/r PTCL提升為Ⅰ級推薦
此次提升推薦等級，是基于高瑞哲?一項單臂、全球多中心注冊臨床研究（JACKPOT8 Part B），研究結果先后在ASH、ASCO、ICML等各大國際會議上進行口頭報告，并刊登于頂級學術期刊《柳葉刀?腫瘤學》（Lancet Oncology，影響因子：54.4），在國際范圍內(nèi)獲得行業(yè)認可。
【馬軍教授 哈爾濱血液病腫瘤研究所】表示："JACKPOT8 Part B研究多次亮相世界頂尖學術舞臺，充分體現(xiàn)了國際學術界對高瑞哲?的認可，對PTCL領域的貢獻。該研究數(shù)據(jù)顯示，高瑞哲?單藥治療r/r PTCL，隨訪至2024年2月，中位總生存期（mOS）達24.3個月，首次突破2年以上，為目前單藥治療r/r PTCL mOS最長的藥物，為患者帶來顯著的生存獲益。"
覆蓋多種亞型：單藥治療r/r NKTCL首次獲得推薦
【馬軍教授 哈爾濱血液病腫瘤研究所】表示："PTCL是一組高度異質(zhì)性來源于成熟T細胞的惡性增殖性疾病，我國的發(fā)病率明顯高于歐美國家，但遺憾的是，PTCL迄今尚無標準治療方案，除間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性間變性大細胞淋巴瘤（ALCL）預后較好，其他亞型預后均較差，患者5年總生存率不足30%，臨床亟待安全、高效的診療方案改善PTCL患者預后。"
此次指南更新，首次將高瑞哲?單藥治療r/r NKTCL患者納入Ⅲ級推薦，同樣是基于高瑞哲?全球多中心注冊臨床研究JACKPOT8 Part B。數(shù)據(jù)顯示，高瑞哲?單藥治療r/r PTCL在不同亞型PTCL中均觀察到腫瘤緩解，滿足了既往藥物無法覆蓋的PTCL亞型的治療需求，特別在NKTCL亞組中，高瑞哲?單藥治療的客觀緩解率（ORR）高達66.7%。
高瑞哲?針對PTCL維持治療的探索
高瑞哲?針對PTCL維持治療的探索也在本次CSCO指南更新中被提及。這是基于一項Ⅱ期前瞻性多中心臨床研究JACKPOT26，旨在評估高瑞哲?用于經(jīng)一線系統(tǒng)性治療后緩解的PTCL維持治療的安全性和有效性，帶來了振奮人心的結果。研究顯示，高瑞哲?的維持治療不僅使76.7%一線治療后獲得完全緩解（CR）的患者在隨訪1年后持續(xù)CR，還使33%的部分緩解（PR）患者轉(zhuǎn)為了CR，獲得更深緩解。該研究結果在2023年ASH大會進行了報道，2年隨訪數(shù)據(jù)預計將于今年公布。
【朱軍教授 北京大學腫瘤醫(yī)院】表示："數(shù)十年來，PTCL新藥研發(fā)相較B細胞淋巴瘤較為緩慢。高瑞哲?是全球首款針對PTCL的口服JAK1高選擇性抑制劑，具有良好的藥代動力學特性，是唯一在PTCL有突破的JAK抑制劑，其獨特的‘強效抑瘤、抗炎、免疫調(diào)節(jié)'三重機制為PTCL患者帶來了新的治療希望，除r/r PTCL領域突破外，其長生存獲益得益于免疫調(diào)節(jié)作用潛在改變腫瘤免疫微環(huán)境，未來在維持治療方面也有很大探索前景。"
